Dr. Irina Zhegulina, MD
Co-founder, Clinical Geneticist
Co-founder of Omninome, board-certified clinical geneticist, author of "The Genetic Lottery", member of international pharmacogenomics societies, 13+ years of clinical practice.
Уже сдавали генетику?Проверим особенности реакции на лекарства по вашим данным
от 5 900 ₽
Выгрузите сырые данные из Genotek, Атласа, Геномеда, Генетико или 23andMe и загрузите в защищённый Личный кабинет. Персональный аудит метаболизма по стандартам CPIC и FDA.
Ибупрофен
Ibuprofen (Нурофен) • Обезболивание
Замедленный клиренс. Рекомендуется снизить разовую дозу на 25–50% для защиты слизистой ЖКТ.
Без сдачи крови
17+генов ADME
100+препаратов в РФ
152-ФЗзащита данных
Ответ на лечение: генетика метаболизма лекарств
Примеры из отчёта: как генетика меняет стандартную тактику назначения
Иринотекан
Irinotecan (Кампто) • Онкология / Химиотерапия
Снизить начальную дозу на 30%. Высокий риск токсичности и фебрильной нейтропении.
Варфарин
Warfarin • Кардиология / Антикоагулянт
Сниженная стартовая доза. Высокий риск спонтанных кровотечений при стандартной схеме.
Клопидогрел
Clopidogrel (Плавикс) • Кардиология / Антиагрегант
Резистентность к препарату. Рекомендована замена на альтернативный антиагрегант (тикагрелор).
Ибупрофен
Ibuprofen (Нурофен) • Обезболивание / НПВС
Замедленный клиренс. Повышен риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ при длительном курсе.
Сертралин
Sertraline (Золофт) • Психиатрия / Антидепрессант
Обычная скорость элиминации. Ожидается оптимальный клинический ответ на стандартных дозах.
Аторвастатин
Atorvastatin (Липримар) • Кардиология / Статин
Стандартный захват печенью. Минимальный риск статин-индуцированной миопатии.
Сукцинилхолин
Succinylcholine (Дитилин) • Хирургия / Миорелаксант
Абсолютный триггер злокачественной гипертермии. Замена на недеполяризующие миорелаксанты.
Выберите вашу лабораторию
Параметры отчёта, стоимость и инструкция, как выгрузить исходные данные из личного кабинета вашего сервиса и загрузить их нам.
23andMe
Genotyping microarray export (v4 / v5 chips).$99Формат: Онлайн
Что войдёт в ваш отчёт:
- Pain & NSAIDs: Celebrex, Advil, Meloxicam dosing and risk calculations
- Cardiology: Statin-induced myopathy risks (SLCO1B1), Warfarin
- Psychiatry: SSRI antidepressant metabolism (Sertraline / Zoloft)
- Anesthesia safety: Malignant hyperthermia markers (RYR1)
- Clinical recommendations based on CPIC and FDA standards
Covers common population markers. Rare variants require NGS clinical exome tier.
Инструкция: как выгрузить исходные данные из личного кабинета
- Sign in to your account at 23andme.com
- In the top right menu, go to "Browse Raw Data"
- Click "Download" to save your genome_*.txt or .zip file
- Upload your file in our secure Omninome portal to receive your clinical report
Бесплатный контроль качества файла до оплаты
Файл (.txt, .zip) или ссылку на облако (Яндекс.Диск, Google Drive) загрузите в Личном кабинете — биоинформатик проверит наличие нужных маркеров до списания оплаты. Генетические данные мы принимаем только по защищённому каналу, поэтому не пересылайте их в мессенджерах. Вопросы по формату — в Telegram: @omninome_support.
Загрузить файл в Личном кабинете
Можно оплатить сейчас и прислать файл позже — оплатить без файла ($99).
Каталог 100+ препаратов и гены ADME
Клинические направления и 117 препаратов по международным стандартам CPIC, DPWG и FDA.
Ибупрофен (Нурофен, МИГ)
CPIC / DPWGIbuprofen
Ген:CYP2C9
Мелоксикам (Мовалис, Амелотекс)
CPIC Level AMeloxicam
Ген:CYP2C9
Целекоксиб (Целебрекс)
FDA / CPICCelecoxib
Ген:CYP2C9
Лорноксикам (Ксефокам)
DPWGLornoxicam
Ген:CYP2C9
Трамадол (Трамал)
CPIC Level A / FDATramadol
Ген:CYP2D6
Пироксикам
CPIC / FDAPiroxicam
Ген:CYP2C9
Полноэкзомный охват генов метаболизма лекарств (ADME) в отчёте:
CYP1A1CYP1A2CYP2A6CYP2B6CYP2C8CYP2C9CYP2C19CYP2D6CYP2E1CYP3A4CYP3A5DPYDTPMTNUDT15UGT1A1SLCO1B1VKORC1RYR1CACNA1SHLA-BHLA-AG6PDBCHE+ другие гены ADME
Интерактивный профиль в Личном кабинете
Результаты всегда под рукой и доступны со смартфона прямо на приёме у врача.
Поиск по 100+ брендам РФ
Мгновенный поиск по аптечным наименованиям (Нурофен, Золофт, Крестор) с точной оценкой совместимости.
Клинический протокол для врача
Формирование PDF-отчёта с диплотипами, фенотипами ферментов и ссылками на гайдлайны CPIC и DPWG.
Пожизненная актуализация
При выходе новых рекомендаций FDA и CPIC данные в вашем профиле обновляются автоматически.
ИИ-ассистент Ном
в контексте ваших ДНК-данных
«Ном, терапевт назначил мне Аторвастатин 40 мг. Что показывают мои гены?»
«По вашему гену SLCO1B1 выявлен генотип *1/*1b (нормальная функция транспортера органических анионов).
Риск статин-индуцированной миопатии низкий. Коррекция стандартной начальной дозировки по гайдлайнам CPIC не требуется. Обсудите с врачом целевой уровень холестерина ЛПНП.»
Риск статин-индуцированной миопатии низкий. Коррекция стандартной начальной дозировки по гайдлайнам CPIC не требуется. Обсудите с врачом целевой уровень холестерина ЛПНП.»
ИИ-ассистент служит для информационной поддержки и ссылается на валидированные гайдлайны CPIC
Доказательная база
Консенсусные клинические руководства высших уровней доказательности.
A 12-gene pharmacogenetic passport reduced the incidence of clinically significant adverse drug reactions by 30%.
CYP2C19 genotype-guided antiplatelet therapy significantly reduced thrombotic events and bleeding by 22%.
Demonstrated significant reduction in recurrent ischemic stroke with precision genotype-guided therapy.
Как это работает
4 простых шага от загрузки файла до персонального отчёта.
011 minute
Upload Data
Download your raw data file from your DNA service account and upload it to your secure Omninome portal.
02Complimentary
Quality Control
Our automated bioinformatics algorithm verifies marker coverage before any payment is collected.
03Omninome Pipeline
Genomic Analysis
Phenotype determination and cross-referencing against CPIC, DPWG, and FDA clinical guidelines.
04Immediate in Portal
Portal Access
Lifetime interactive medication search and a comprehensive clinical PDF report for your physician.
Прозрачная стоимость без скрытых платежей
Цена зависит от типа исходных данных и вычислительной сложности биоинформатического анализа.
Тариф «Микрочип / Базовый»
Для тестов: Genotek (чип), Атлас (чип), 23andMe, MyHeritage
5 900 ₽Формат: Онлайн
- 45+ препаратов (НПВС, кардио, антидепрессанты, анестетики)
- Анализ 11 ключевых генов метаболизма ADME
- Интерактивный Личный кабинет с поиском по брендам РФ
- Клинический PDF-протокол для врача
Максимальная точность
Тариф «Клинический NGS / Экзом»
Для тестов: Геномед, Генетико, Igenomix, Dante Labs, WES/WGS панели
19 700 ₽Формат: Онлайн
- 100+ препаратов повседневного и узкого профиля
- Полноэкзомный охват 17+ генов: частые и редкие мутации
- Типирование сложных аллелей и копийности CYP2D6
- Двухуровневый отчёт (~40 стр.): для пациента и врача
- Пожизненный доступ в ЛК и диалог с ИИ Номом
Можно оплатить сейчас и прислать файл позже тем же email — микрочип · NGS / экзом.
Our Team
OMNINOME is founded by physicians and genomics researchers
We combine clinical expertise and bioinformatics to make genomic insights directly actionable in patient care
Denis Gudkov, PhD
Co-founder, Computational Biologist, PhD
Co-founder of Omninome, biochemist, PhD in Chemistry, former Director of the Genome Center at MIPT, author of peer-reviewed genomic publications and grant-funded studies.
Безопасность данных
Строгие стандарты медицинской тайны и конфиденциальности.
152-ФЗ
Хранение и обработка данных на защищённых серверах в РФ.
Шифрование AES-256
Поколоночное шифрование генотипов и персональных протоколов.
Удаление по требованию
Удаление файлов и результатов в 1 клик в настройках ЛК.
Часто задаваемые вопросы
Ответы на популярные вопросы об интерпретации сторонних ДНК-тестов
Безопасный подбор терапии по вашей ДНК
Загрузите файл ДНК-теста в защищённом Личном кабинете — интерактивный отчёт будет доступен там же.
Загрузить данныеМожно оплатить сейчас и прислать файл позже тем же email — оплатить без файла.
Есть вопросы по формату файла? Напишите нам в Telegram: @omninome_support или на info@omninome.com