7000 пациентов, снижение тяжёлых побочных эффектов при использовании фармакогенетики на 30%.
Your DNA is the key to
safe and effective
medical therapy
Exome-grade clinical pharmacogenomics based on CPIC, DPWG, and FDA guidelines. Identify adverse drug risks, drug-drug interactions, and optimal dosages.
For clinical informational purposes. Always consult your healthcare provider before changing medications.
Что такое фармакогенетика
Фармакогенетика — наука о том, почему одно и то же лекарство действует по-разному в зависимости от унаследованных генетических вариантов.
Гены ADME определяют, как организм усваивает, распределяет, расщепляет и выводит препараты. Это помогает подобрать дозу и снизить риск побочных эффектов.
Зачем это нужно
До 30% пациентов сталкиваются с реакциями на препараты, которые можно предотвратить. Фармакогенетический анализ помогает выбрать безопасное лечение и повысить точность терапии с первого назначения.
Побочные эффекты
Предотвращение токсичности и опасных реакций до начала приёма
Неэффективность терапии
Подбор препаратов, которые действительно работают с вашим генотипом
Потерянное время
Исключение месяцев подбора дозировок методом проб и ошибок
Страх начать важное лечение
Уверенность в безопасности назначенной кардио-, онко- или психотерапии
Подбор антиагрегантов по гену CYP2C19 снизил риск кровотечений на 22%
Меньше повторных инсультов при подборе терапии по генотипу
Каждый двадцатый пациент госпитализируется из-за побочных эффектов, часть этих случаев предотвратима с помощью генетического анализа
Почему полноэкзомный
охват генов ADME точнее
Полноэкзомное секвенирование позволяет анализировать все генетические варианты в генах ADME, которые определяют активность ферментов метаболизма лекарств. Такой подход даёт максимально точную и полную информацию о метаболизме, поскольку учитываются не только несколько отдельных полиморфизмов, а весь спектр значимых вариантов.
Это обеспечивает более корректное и современное прогнозирование активности ферментов и качества терапии по сравнению с методами, основанными на ограниченном наборе маркеров, такими как PCR или микрочипы.
Как это внедряется в мире
Великобритания (NHS)
Национальная служба здравоохранения внедряет фармакогенетическое тестирование в рутинную практику для подбора антидепрессантов и антикоагулянтов
Россия
Растущее внедрение фармакогенетики в крупных клиниках и лабораториях, развитие персонализированной медицины
Европа
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендует генетическое тестирование для ряда препаратов
США (FDA)
FDA указывает фармакогенетические маркеры в инструкциях к более чем 200 препаратам
Кому подходит исследование
Фармакогенетический тест можно проводить с самого детства. Существуют педиатрические рекомендации по назначению препаратов с учётом генетики.
Это важно при планировании общего наркоза (ингаляционных анестетиков), а также при применении обезболивающих, противоэпилептических и психотропных средств.
Тем, кто хочет заранее узнать, как организм реагирует на лекарства, до начала терапии
Людям, которым назначена или планируется долгосрочная терапия: противоопухолевая, кардиологическая, ревматологическая, психиатрическая
Тем, кто хочет заранее оценить безопасность общего наркоза (ингаляционных анестетиков) и препаратов для лечения рака
Родителям и семьям, которые заботятся об эффективности и безопасности лекарств у детей
How the Analysis Works
01
Sample Collection or Upload
Use our home collection kit or upload existing raw DNA data directly to the client portal
02
Targeted Sequencing
We perform deep whole-exome sequencing covering critical ADME genes governing drug metabolism and response
03
Genotype & Star-Allele Calling
We identify variants in key pharmacogenes (CYP2D6, CYP2C19, DPYD, TPMT, etc.) and assign CPIC/DPWG phenotypes
04
Actionable Clinical Report
Physician-ready personalized guidance on dosing and drug alternatives aligned with FDA, CPIC, and DPWG standards
Что внутри отчёта
Скачать демо-отчёт
- Интерпретация по международным рекомендациям CPIC, DPWG и FDA
- Пациенториентированная часть — понятное объяснение результатов
- Профессиональный медицинский раздел для врача с вариантами и транскриптами
- Рекомендации по дозировкам и альтернативным препаратам
Анализируемые гены
CYP1A1CYP1A2CYP2A6CYP2B6CYP2C8CYP2C9CYP2C19CYP2D6CYP2E1CYP3A4CYP3A5DPYDTPMTNUDT15UGT1A1SLCO1B1VKORC1и другие гены ADME
Genomics Explained in Clear, Actionable Terms
All your clinical test results are synthesized in one secure portal, while our AI assistant clarifies complex terminology and variant annotations — empowering you to collaborate effectively with your healthcare providers.
1
Client Portal
All reports and genomic findings in a single dashboard: actionable health priorities and full variant details.
2
AI Genetic Assistant Nome
Context-aware answers tailored to your genomic data: clear clinical explanations and key questions for your physician.
3
Interactive Reports Beyond Static PDFs
Engage dynamically with your findings: filter by clinical relevance, navigate risk profiles, and prepare for doctor visits.
Our Team
OMNINOME is founded by physicians and genomics researchers
We combine clinical expertise and bioinformatics to make genomic insights directly actionable in patient care
Dr. Irina Zhegulina, MD
Co-founder, Clinical Geneticist
Co-founder of Omninome, board-certified clinical geneticist, author of "The Genetic Lottery", member of international pharmacogenomics societies, 13+ years of clinical practice.
Denis Gudkov, PhD
Co-founder, Computational Biologist, PhD
Co-founder of Omninome, biochemist, PhD in Chemistry, former Director of the Genome Center at MIPT, author of peer-reviewed genomic publications and grant-funded studies.
Pricing
Most Popular
Pharmacogenomics Profile
Comprehensive test — sequencing and interpretation
$590
Results: 60 days
- Comprehensive report based on CPIC, DPWG, and FDA clinical guidelines
- Personalized guidance across 100+ medications and therapeutic classes
- Evaluation of enzyme phenotypes and altered metabolic rates
- Complete high-resolution ADME gene coverage
Часто задаваемые вопросы
Frequently asked questions regarding pharmacogenomics and our clinical reports
Order Your Pharmacogenomics Analysis
Comprehensive clinical report structured per CPIC, DPWG, and FDA clinical guidelines
Order Test